[浙江]普洛药业股份有限公司

职位：制剂研发员
发布时间：2026-09-04
工作地点：其它
信息来源：南京工业大学
职位类型：全职
专业标签：药学
职位描述
制剂研发员 13万元/年

2026-09-03 19:51:21发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：浙江省杭州市钱塘区
招聘人数：10
学历要求：硕士
职位类别：科学研究人员
需求专业：药学类

职位描述：

岗位职责
一、核心职责:
1、仿制药项目制剂分析工作
1） 按照公司及部门项目分配，起草制剂开发工作计划和项目预算；
2） 严格执行项目组制定的研发计划，确保各项工作有效落实，保证项目按计划实施；
3） 负责分析方法开发、优化及预验证工作，并形成相应报告；
4） 起草、审核制剂中间产品、成品质量标准草案；
5） 负责制剂研发样品检测及数据报告；
6） 负责参比制剂及自制制剂的质量对比研究和初步稳定性研究；
7） 起草分析方法开发报告；
8） 起草药学申报资料，并对数据进行复核；
9） 与制剂工厂对接，支持分析方法转移和验证工作。
2、协助实验室管理及仪器设备维护
1） 按照部门指定的职责，对实验室进行管理；
2） 按照部门指定的职责，对所负责的仪器设备进行日常维护及周期性校验工作；
3） 审核仪器设备使用日志和实验室温湿度记录表，保证记录的规范性和完整性；
4） 及时发现实验室的危险源和异常状态，上报领导并进行整改；
5） 根据项目研究实际需要，提议仪器设备的采购和更新。
二、其它职责：
1）保密工作：做好各种技术资料和文件、数据、信息的保密工作；
2）积极配合内外部相关工作，完成领导交办的其他
任职资格
1）硕士学历，药物分析、药学等相关专业；
2）熟练掌握药物分析专业相关知识，熟悉中美欧日等国药典关键通则和指南，理解分析方法开发和优化的过程和目标，对仪器分析的原理比较熟悉，了解现行制剂产品质量研究的法规要求；
3）具有扎实的药学专业英语基础能力；
4）具有较强的资料调研能力和分析能力；
5）具备较强的分析判断能力和口头表达能力；
6）具备较强的责任心和细心严谨的工作作风。
薪资福利
★横店集团政策：博士/硕士/双一流本科/本科可获得50万元/25万元/20万元/15万元购房补贴。
★六条职业晋升发展通道：管理序列、研究序列、质量分析序列、管理事务序列、技能序列、制造工程序列，每序列设有晋升标准与方法。会在不同序列岗位享受学习与培训的机会。
★享受五险一金（养老、医疗、工伤、失业、生育和公积金）；
★补贴：工龄补贴、营养补贴、一线大学生津贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等；
★免费提供住宿：一室一卫（带空调），大专/本科2人/间；硕士/博士1人/间；
★每个季度发放生活必需用品；一年一次免费健康体检。

联系方式：

联系人：蒋**
简历接收邮箱：h*@

公司介绍：

普洛药业股份有限公司校园招聘

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业40强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74

亿元，员工6900+。

经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。

公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。

公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、中国香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。

CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。

制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价，并在国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。

公司基本信息

普洛药业股份有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：1000人以上
单位标签：包食宿,朝九晚五,管理规范,环境好,加班费,晋升快,年终奖,全勤奖,五险一金

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